۲۵ آبان ۱۴۰۵، دوشنبه تبریز ۵°
دلار۲۶۵٬۸۰۵ تومان • ٪۰٫۰۰یورو۲۹۳٬۵۸۰ تومان • ٪۰٫۰۰درهم۷۲٬۶۹۹ تومان • ٪۰٫۰۰لیر۵٬۲۹۰ تومان • ٪۰٫۰۰پوند۳۵۱٬۳۳۰ تومان • ٪۰٫۰۰طلای ۱۸ عیار۲۴٬۵۵۷٬۷۰۰ تومان • ٪۰٫۰۰
تبریز فوری
خبر فوری
فوری سلامت

آیا انسان قربانی ژن‌های والدین است؟ نظر متخصص ژنتیک

مهدی حقی، متخصص ژنتیک می‌گوید هر فرد اطلاعات زیستی را از پدر و مادر به ارث می‌برد، اما هوش، شخصیت، استعداد و سلامت آینده قطعی و تغییرناپذیر نیست.

· ۶ دقیقه مطالعه
آیا انسان قربانی ژن‌های والدین است؟ نظر متخصص ژنتیک
بررسی نقش ژن‌های به‌ارث‌رسیده در هوش، شخصیت و سلامت انسان.

به گزارش ایسنا، مهدی حقی بیان کرد: هر فرد مجموعه‌ای از اطلاعات زیستی را از پدر و مادر خود به ارث می‌برد که در شکل‌گیری ویژگی‌های مختلف او نقش دارند؛ با این حال، نمی‌توان تمام ویژگی‌هایی مانند میزان هوش، استعداد، شخصیت، شادی، اضطراب و حتی وضعیت سلامت آینده را از پیش تعیین‌شده و تغییرناپذیر دانست.

وی گفت پژوهش‌های ژنتیک رفتاری و پزشکی نشان می‌دهند که ژن‌ها در بسیاری از ویژگی‌های انسانی مؤثر هستند، اما میزان و نوع تأثیر آن‌ها در هر ویژگی متفاوت است. به گفته او، شناخت ژنتیک می‌تواند به درک بهتر تفاوت‌های فردی و شناسایی برخی خطرهای سلامتی کمک کند، اما نباید آن را به معنای تعیین قطعی سرنوشت انسان در نظر گرفت.

آیا ژن‌ها هوش و ویژگی‌های عاطفی را تعیین می‌کنند؟

وی با اشاره به نقش عوامل ژنتیکی در توانایی‌های شناختی انسان اظهار کرد هوش مانند بسیاری از ویژگی‌های شناختی، مؤلفه ژنتیکی دارد؛ اما محصول یک ژن واحد نیست و تعداد زیادی از تفاوت‌های ژنتیکی که هرکدام اثر نسبتا کوچکی دارند، در کنار عوامل محیطی در شکل‌گیری آن نقش ایفا می‌کنند.

این متخصص ژنتیک افزود کیفیت آموزش، تغذیه، سلامت جسمی، شرایط دوران کودکی، فرصت‌های یادگیری و محیط خانوادگی نیز در رشد توانایی‌های شناختی اهمیت دارند. به همین دلیل، نمی‌توان تنها با بررسی ژن‌های یک فرد، میزان هوش یا توانایی نهایی او را با قطعیت تعیین کرد.

وی با بیان اینکه ویژگی‌های عاطفی نیز تحت تأثیر مجموعه‌ای از عوامل ژنتیکی و محیطی قرار دارند، گفت تفاوت‌های ژنتیکی ممکن است بر نحوه واکنش افراد به استرس، حساسیت هیجانی یا احتمال بروز برخی اختلالات روانی تأثیر بگذارند؛ اما این موضوع به معنای آن نیست که فردی به دلیل ژن‌های خود محکوم به عصبی بودن یا افسردگی است.

وی ادامه داد افسردگی معمولا حاصل مجموعه‌ای از عوامل ژنتیکی، زیستی، روان‌شناختی و محیطی است. سابقه خانوادگی می‌تواند احتمال ابتلا را افزایش دهد، اما به‌تنهایی مشخص نمی‌کند که چه کسی به افسردگی مبتلا خواهد شد. تجربه‌های زندگی، حمایت اجتماعی و دسترسی به درمان مناسب نیز در وضعیت روانی افراد نقش مهمی دارند.

حقی تأکید کرد: «ژنتیک در بسیاری از موارد احتمال بروز یک ویژگی یا بیماری را تغییر می‌دهد، نه اینکه برای همه افراد نتیجه‌ای قطعی و یکسان تعیین کند.»

استعدادهای انسان تا چه اندازه ارثی هستند؟

وی درباره نقش وراثت در شکل‌گیری استعدادهای فردی اظهار کرد توانایی‌هایی مانند هماهنگی حرکتی، قدرت بدنی، برخی جنبه‌های حافظه، توانایی‌های شناختی و ویژگی‌های مرتبط با یادگیری ممکن است تا اندازه‌ای تحت تأثیر تفاوت‌های ژنتیکی باشند؛ اما استعداد را نمی‌توان صرفا یک ویژگی ارثی و مستقل از محیط دانست.

وی افزود تمرین، آموزش، انگیزه، دسترسی به امکانات، وضعیت سلامت و تجربه‌های فردی در پرورش توانایی‌ها اهمیت دارند. برای مثال، ممکن است دو کودک از نظر برخی ویژگی‌های زیستی با یکدیگر تفاوت داشته باشند، اما دسترسی یکی از آن‌ها به آموزش مناسب، مربی خوب و فرصت تمرین می‌تواند مسیر رشد توانایی‌هایشان را متفاوت کند.

این متخصص ژنتیک ادامه داد شباهت میان والدین و فرزندان همیشه به معنای انتقال ژنتیکی یک ویژگی نیست؛ زیرا کودکان علاوه بر ژن‌ها، محیط خانوادگی، الگوهای رفتاری، عادت‌ها و فرصت‌های مشابهی را نیز تجربه می‌کنند. وی خاطرنشان کرد متولد شدن در خانواده‌ای هنرمند ممکن است به دلیل وجود برخی آمادگی‌های زیستی و همچنین قرار گرفتن در محیطی آشنا با هنر، زمینه رشد این توانایی را فراهم کند؛ اما موفقیت هنری را تضمین نمی‌کند و نبود سابقه یک استعداد در خانواده نیز به معنای ناتوانی فرد در پرورش آن نیست.

آیا سبک زندگی بر اثر ژن‌ها تأثیر می‌گذارد؟

وی با اشاره به نقش سبک زندگی در سلامت انسان گفت برای بررسی تأثیر محیط و رفتارهای روزمره بر ژنتیک باید میان تغییر توالی DNA و تغییر نحوه فعالیت ژن‌ها تفاوت قائل شد. در بیشتر موارد، فعالیت بدنی، خواب کافی، تغذیه مناسب و کاهش استرس، توالی اصلی DNA را تغییر نمی‌دهند؛ اما شرایط محیطی و سبک زندگی می‌توانند بر فرایندهای زیستی بدن و نحوه فعال یا غیرفعال شدن برخی ژن‌ها تأثیر بگذارند.

حقی ادامه داد این موضوع با مفهوم «اپی‌ژنتیک» ارتباط دارد. اپی‌ژنتیک به سازوکارهایی می‌پردازد که بدون تغییر مستقیم توالی DNA، بر نحوه استفاده سلول‌ها از اطلاعات ژنتیکی اثر می‌گذارند. برخی از این تغییرات در پاسخ به شرایط محیطی رخ می‌دهند، اما اثر آن‌ها به نوع بافت، شرایط زیستی و عامل مورد بررسی بستگی دارد.

وی گفت اپی‌ژنتیک به این معنا نیست که با یک رژیم غذایی خاص یا چند جلسه ورزش می‌توان هر ژنی را به دلخواه خاموش و روشن کرد یا تمام خطرهای ارثی را از بین برد. با این حال، فعالیت بدنی منظم، تغذیه متعادل، خواب کافی، پرهیز از دخانیات و مراقبت‌های پزشکی متناسب با شرایط فرد، پشتوانه علمی روشنی در حفظ سلامت و کاهش بسیاری از خطرهای قابل پیشگیری دارند.

وی افزود سبک زندگی سالم می‌تواند حتی در افرادی که از نظر ژنتیکی در معرض خطر بیشتری برای برخی بیماری‌ها قرار دارند، به حفظ سلامت کمک کند؛ هرچند میزان تأثیر این اقدامات برای همه بیماری‌ها یکسان نیست و نمی‌توان تضمین کرد که از تمام بیماری‌های ژنتیکی جلوگیری شود.

انسان قربانی ژن‌های خود نیست

این متخصص ژنتیک با اشاره به پژوهش‌های انجام‌شده در حوزه ژنتیک رفتاری اظهار کرد ویژگی‌هایی مانند برون‌گرایی، درون‌گرایی، حساسیت هیجانی و تمایل به تجربه‌های تازه در مطالعات ژنتیکی بررسی شده‌اند و مطالعات روی دوقلوها، خانواده‌ها و داده‌های ژنومی نشان می‌دهند که تفاوت‌های ژنتیکی در تفاوت‌های فردی شخصیت سهم دارند.

وی با اشاره به مفهوم وراثت‌پذیری توضیح داد وراثت‌پذیری یک ویژگی به معنای آن نیست که آن ویژگی در یک فرد تا درصد مشخصی توسط ژن‌ها تعیین شده باشد و شاخصی آماری درباره تفاوت‌های میان افراد در یک جمعیت و شرایط مشخص است. همچنین باید میان ویژگی‌های شخصیتی معمولی و اختلالات روانی تفاوت قائل شد و تشخیص اختلالاتی مانند اختلال اضطرابی به ارزیابی بالینی نیاز دارد.

وی با اشاره به کاربرد آزمایش‌های ژنتیکی در پزشکی اظهار کرد این آزمایش‌ها در شرایط مشخص می‌توانند به شناسایی برخی بیماری‌های ارثی یا برآورد احتمال ابتلا کمک کنند، اما همه آزمایش‌ها کاربرد یکسانی ندارند. در برخی بیماری‌ها، تغییر بیماری‌زای یک ژن مشخص می‌تواند نقش بسیار مهمی داشته باشد، اما تفسیر نتیجه به نوع بیماری، نوع تغییر ژنتیکی و ویژگی‌های فرد بستگی دارد.

این متخصص ژنتیک گفت بسیاری از بیماری‌های شایع مانند دیابت نوع دو و بیماری عروق کرونر قلب، تحت تأثیر مجموعه‌ای از عوامل ژنتیکی و غیرژنتیکی قرار دارند و پژوهشگران برای بررسی برخی از این بیماری‌ها از روشی به نام «امتیاز خطر چندژنی» استفاده می‌کنند که اثر تعداد زیادی از تفاوت‌های ژنتیکی را ترکیب می‌کند. وی خاطرنشان کرد امتیاز خطر چندژنی به معنای تشخیص قطعی بیماری نیست و تفسیر آن باید با توجه به سابقه خانوادگی، سن، عوامل محیطی، سبک زندگی و سایر اطلاعات بالینی انجام شود.

وی با بیان اینکه دقت ابزارهای پیش‌بینی ژنتیکی در گروه‌های جمعیتی مختلف یکسان نیست، گفت بسیاری از این ابزارها در جمعیت‌هایی توسعه یافته‌اند که نمایندگی کافی از همه تبارهای ژنتیکی ندارند.

این دانشیار ژنتیک در جمع‌بندی اظهار کرد: «انسان نه کاملا اسیر ژن‌های خود است و نه می‌تواند تأثیر آن‌ها را نادیده بگیرد.» وی تأکید کرد شناخت ژنتیک قرار نیست برای افراد برچسب ایجاد کند یا آینده‌ای تغییرناپذیر ترسیم کند؛ بلکه ارزش آن در شناخت بهتر خطرها، تصمیم‌گیری آگاهانه‌تر درباره سلامت و درک واقع‌بینانه‌تر تفاوت‌های فردی است و افراد هرچند ژن‌های خود را انتخاب نمی‌کنند، اما در بسیاری از جنبه‌های زندگی می‌توانند با انتخاب‌های آگاهانه، بر سلامت، یادگیری و مسیر رشد خود تأثیر بگذارند.

منبع: www.isna.ir

خبر بعدی

توصیه‌های مرکز بهداشت کیش برای پیشگیری از افزایش پشه آئدس

سلامت · ۲ دقیقه مطالعه

اخبار مرتبط

همه ›
سلامت

هشدار درباره زایمان‌های مناسبتی؛ تولد زودرس تهدید سلامت نوزادان

دکتر رضا سعیدی، رئیس مرکز جوانی جمعیت وزارت بهداشت همزمان با روز جهانی نوزاد نارس (۱۵ نوامبر، برابر با ۲۴ آبان) نارسی را از مهم‌ترین علل مرگ‌ومیر نوزادان دانست و نسبت به زایمان‌های انتخابی در تاریخ‌های خاص هشدار داد.

۲۴ آبان ۱۴۰۵ ۱۷:۴۹۲ دقیقه مطالعه

اخبار بیشتر